元器件产品及解决方案
> 产品中心
> 控制机器首页
> 常见问题解答
常见问题解答详细
Q:
将装有激光位移传感器的设备出口到美国时，据说需要符合FDA规格，该规格包含哪些内容?
A:
FDA是指美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration)，考虑到保险和安全而制定了放射线规定(1968年)，对在美国销售的激光产品的制造商设置限制，规定制造商有义务符合基准要求。激光式传感器均备有符合FDA规格的产品，出口销往美国时，敬请订购相应的产品。
解答日期：2012-04-27
浏览次数：439 
0
没有找到解答？
请点击 
或致电400-920-9200进行咨询
或致电400-920-9200进行咨询常见问题搜索
最新问题解答
- 停产的伺服电机、驱动器（A5、A4、AⅢ、A、S系列）的2D/3D CAD数据在哪里可以下载
(2024-10-12) - 伺服电机、驱动器（A6、E系列）的2D/3D CAD数据在哪里可以下载。
(2024-10-12) - FP0H是否可以扩展定位模块？
(2022-12-21) - 松下PLC的编程软件支持什么编程语言？软件怎么下载？
(2022-12-21) - FP-XH是否支持同步控制？
(2022-12-21) - FP7的定位模块是否有扩展数量的限制？
(2022-12-21) - FP0H的以太网口支持什么协议？以太网口能否用于控制伺服电机？
(2022-12-21) - PLC的程序是否需要使用专用电池进行保存？
(2022-12-21) - 什么情况下采用分布控制？
(2022-12-21) - FPXH的双以太网端口有什么区别？
(2022-12-21)