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※本产品根据FDA标准的Laser Notice No.56规定,除了符合IEC 60825-1 Ed.3之外,还符合FDA标准(FDA 21 CFR 1040.10和1040.11)。
IEC | : IEC 60825-1:2014 | |
EN | : EN 60825-1:2014/A11:2021 | |
JIS | : JIS C 6802:2014 | |
GB | : GB 7247.1-2012 | |
KS | : KS C IEC 60825-1:2014 | |
FDA | : PART 1040.10、1040.11(Laser Notice No.56适用) |
本标准根据激光器的风险程度对激光产品进行分类,并定义了每个类别应采取的安全和预防措施。 根据上述标准,LS-H□(F)系列被归类为2类激光产品,LS-H□(F)-A系列被归类为1类激光产品。
等级划分 | 概 要 |
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1级 | 这是在可进行合理预测的运行条件下确保安全的激光。 |
2级 | 这是可借助眨眼等表示厌恶的反应以保护眼睛的激光。它能够投射出可视光束,波长范围为400nm~700nm。 |
(注):如果发生意外故障,可能会产生危险的辐射,请务必注意安全。
光点调节器 | 内容 |
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请在欲检测的距离范围内左右旋转光点调节器,调节光点形状。 但是,如旋转时用力过度,会导致调节器损坏。敬请注意。 |
放大器
<放大器的安装方法>
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<放大器的拆卸方法>
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<检测头的安装>
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检测头
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拆卸方法
(1) | 将螺丝刀插入检测头上部的固定凹槽中。 |
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(2) | 在(1)的状态下使螺丝刀倾斜,拆下LS-MR1。 |
安装方法
(1) | LS-MR1的固定用挂钩上部与下部大小各异。确认后,将 LS-MR1上下部的固定用挂钩插入检测头的上下固定凹槽中。 |
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(2) | 安装后,请确认LS-MR1切实固定在检测头上。 |
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